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文|Poel 玲子股票配资哪家正规
第十批全国药品集采结束,过低的投标价格导致原研药几乎无一中选。原研药退出医院,患者无法便捷使用原研药以及医生没有选择权的说法,一时间在社交媒体上引发热议。
相比人们对原研药的渴求,另一个重要问题也长期被忽视。为什么在带量采购过程中,曾经被称为“工业化进步红利”的仿制药,突然成了人们口中“劣质药”的代名词?仿制药和原研药之间的鸿沟究竟是什么?是不良仿制药厂家劣币驱逐良币还是监管机构标准不合理?
有关仿制药和原研药在临床应用上的数据差异,此前鲜少得到学界的关注和研究。在INSEAD欧洲工商管理学院(新加坡分校)担任助理教授的梁馨予(Xinyu Liang)做研究的契机是,2014年看了美国记者凯瑟琳·埃班的《仿制药的真相》,书中描述的仿制药全球产业链的数据问题以及药厂间的生产质量差异,带给了她很大的启发:仿制药已经占有美国处方药市场的90%以上,同时美国药监局也一直在灌输仿制药和原研药有一致药效的观点,然而真实的临床效果如何?
2019年,当时在密歇根大学罗斯商学院攻读博士的她,开始着手这一研究。以心血管治疗药物——立普妥(Lipitor)为例,她通过美国几大保险机构获得20万例心脏病患者的医院就诊记录以及化验结果,得出的结论让她自己也感到震惊,“这岂不是意味着,很多使用仿制药的病人,无法得到更好的治疗?”
看到今天国内频繁爆出的仿制药问题,她深感一种“研究结果照进现实”的无奈。她的论文还回应了另一种市场担忧:因为使用仿制药股票配资哪家正规,药效不好,导致和原研药相比,明显净增加了更多就医花销。而且病患的年纪越大,净增加的花销愈明显。